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芳基硼酸(酯)是碳-碳键及碳-杂原子键构建的重要试剂,  特别是芳基硼酸酯具有高稳定性、低毒性、易操作等优点,  被广泛应用于和活性天然产物合成中. 此外,  在生物学、材料科学及医学研究中,  芳基硼酸已被广泛应用于糖类的传感器、酶的及核苷和糖类的运输载体等[1].  因此, 开发、温和的芳基硼酸(酯)合成方法一直都是化学家们关注的重点.


芳香硼酸(酯)的经典合成方法是通过格氏试剂或锂试剂和硼酸酯反应[2]. 然而对于分子中带有酯基、基、硝基、羰基等官能团的芳香卤代物来说,  无法通过有机金属试剂来直接制备芳香硼酸.  而过渡金属催化硼基化反应因具有反应条件温和、选择性单一、官能团耐受性好等优点, 受到化学工作者的青睐.由于该反应选择性高、定位性强,  底物适用范围广,  因此已被广泛应用于有机硼酸类化合物的制备.  后来科学家们还发展了包括镍、铜、锌、铁等过渡金属催化剂在内的芳基硼基化反应

几种膜的共同作用有效提高了水基切削液的摩擦学性能。有机硼酸酯油膜强度高，摩擦系数低，具有良好的减摩抗磨性能，而且和密封材料有良好的相容性，对人体无作用，是一种理想的绿色环保型添加剂，近年来受到越来越广泛的重视。采用硼酸与有机醇胺(CH2CH20)nNH2(n=1，2，3)合成的硼酸酯，含有硼、氮两种极压活性元素，在边界润滑过程中，摩擦金属表面上发生化学反应生成边界润滑膜起润滑作用。其极压抗磨性、反应活性、防锈性均提高，且水解安定性好。